主要观点总结
中国科学技术大学刘庆华团队报道了一种碳包覆氧化铜（Cu-800@C）材料，该材料通过简单的热解策略实现金属位点的精准碳包覆，显著提高了过氧化氢（H2O2）选择性和在强碱条件下的稳定性。该研究采用原位同步辐射技术揭示了反应机理，展示了该材料在电化学合成H2O2领域的应用潜力。该研究成果对于设计高性能、耐用的电催化剂，推动MOFs衍生材料在绿色生产中的应用具有重要意义。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
当前H2O2的工业生产仍然强烈依赖于蒽醌氧化工艺，该工艺具有耗能高、昂贵且对人类健康和环境构成风险的问题。通过两电子氧还原反应（2e − ORR）进行H2O2的电化学合成受到广泛关注，但这一过程存在挑战。
关键观点2: 研究亮点
研究团队通过热解策略制备了含金属元素的碳基衍生物，解决了传统MOFs在电催化领域的问题。合成的Cu-800@C材料具有优异的H2O2选择性和稳定性，耐久性测试期间表现出出色的稳定性。此外，采用原位同步辐射技术探查了其电化学合成H2O2的机制。
关键观点3: 材料特性
Cu-800@C材料具有碳包覆层，将金属位点转化为碳位点，提高了H2O2选择性。内部带有痕量氧空位的氧化铜促进了*O2的选择性末端吸附，并在碳位点上快速形成关键的反应中间产物*OOH。
关键观点4: 性能评估
Cu-800@C在电化学合成H2O2中表现出优异的性能，其H2O2产率高，法拉第效率高。此外，其活性位点转化和反应中间产物形成得到了原位同步辐射技术的证实。
关键观点5: 研究影响
该研究为设计高选择性、耐久性和定制化的H2O2电合成金属有机框架衍生材料提供了新的思路和方法。同时，该研究成果对于推动MOFs衍生材料在绿色生产中的应用具有重要意义。
文章预览
近日，中国科学技术大学刘庆华团队报道了一种碳包覆氧化铜（Cu-800@C）。原位同步辐射技术表明，碳包覆层阻断了铜位点与电解质的接触，并将以金属位点为中心的活性位点转化为碳位点，抑制了竞争的四电子氧还原（4e − ORR）过程；同时，内部带有痕量氧空位的氧化铜诱导了*O 2 的选择性末端吸附，并在碳位点上快速形成关键的反应中间产物*OOH，促使两电子氧还原（2e − ORR）过程生成H 2 O 2 。Cu-800@C展示出98%的H 2 O 2 选择性，并能在碱性环境中保持60小时的长期耐久性。这项工作为设计高选择性、耐久性和定制化的H 2 O 2 电合成金属有机框架衍生材料提供了新思路 。 图1. 碳包覆铜氧化物的活性位点转化示意图 背景介绍： 过氧化氢（H 2 O 2 ）是一种极具经济价值的化学品，在医学、军事和工业等众多领域都有广泛的应用。然而，当前H 2 O 2 的工
………………………………
