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▲共同第一作者:王彦涛,白晓婉,黄俊峰 共同通讯作者:徐彩玲,彭勇 通讯单位:兰州大学化学化工学院 论文DOI:10.1021/acscatal.4c04977 (点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 本研究探讨了通过π-d共轭调控基于四羟基-1,4-苯醌的二维导电金属有机框架在析氧反应中的催化活性。密度泛函理论计算表明,Co和Fe之间的轨道杂化引起的强π-d共轭增强了金属位点d xz /d yz 轨道与配体p轨道之间的相互作用,从而有效调控了催化剂的电子结构。实验结果显示,合成的CoFe-THQ催化剂在碱性介质中表现出优异的OER活性,在10 mA cm -2 的电流密度下仅需247 mV的过电位,且与Co-THQ相比,CoFe-THQ在OER过程中经历了不同的结构演变,形成的混合(Co,Fe)双金属氧化物被证实是真正的活性物质。 研究背景 A. 电催化析氧反应 电催化水分解是一种备受关注的可
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