挖掘“垃圾”DNA潜力：早期癌症检测新路径

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早筛网讯： 7月2日，利用人工智能技术，澳大利亚Garvan医学研究所的研究团队在非编码DNA区域中发现了潜在的癌症驱动因素， 揭示了以前被忽视的基因组区域中的突变， 其可能导致至少12种不同癌症的形成和进展，为癌症诊断和治疗提供了新的路径。 研究结果发表在《Nucleic Acids Research》上。 “非编码DNA曾被认为是‘垃圾DNA’，因为它看起来好像没有什么功能。”研究共同通讯作者Amanda Khoury博士说，“不过我们的研究发现，这些“垃圾”DNA区域的突变可能开创一种全新的、普遍的癌症诊断和治疗方法。” （垃圾DNA： 从英文“Junk DNA ”直译而来，也 叫非编码DNA， 指DNA中不编码蛋白质序列的片段。 ） 研究癌症中的DNA“锚点” 研究人员对 一种叫做 持久CTCF结合位点（P-CTCF-BS）进行了集中研究， 发现P-CTCF-BS在乳腺癌和前列腺癌中表现出显著的高突变 ………………………………