礼来替尔泊肽阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）3期临床研究结果公布

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研究达到主要终点，替尔泊肽缓解中度至重度OSA程度达62.8%（减少约 30 次/小时）   在两项临床研究的关键次要终点，43.0% 和 51.5%的接受最高剂量替尔泊肽受试者达到了疾病缓解标准，该标准由呼吸暂停低通气指数和 Epworth 嗜睡量表测量定义   礼来已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 递交了替尔泊肽用于治疗肥胖患者中度至重度 OSA的申请，并将在未来几周内向其他全球监管机构递交申请 礼来制药 (NYSE: LLY) 公布了 SURMOUNT-OSA 3期临床试验的详细结果，该试验对于在接受或未接受气道正压通气 (positive airway pressure,PAP) 治疗的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）肥胖受试者中接受替尔泊肽（10mg或15mg）治疗进行了评估。在这两项研究中，替尔泊肽达到了有效性估计目标 i 和治疗方案估计目标 ii 的所有主要终点和关键次要终点。与安慰剂 ………………………………