皮下注射！强生抗肿瘤双抗新药在韩国获批上市

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▎药明康德内容团队报道 7月2日消息， 强生（Johnson & Johnson） 韩国公司宣布，其 双特异性抗体 药物 talquetamab 在韩国获批上市，适应症为 单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 ，这些患者至少接受过三种先前的治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体。 Talquetamab 是一款现货型（off-the-shelf）、皮下注射靶向GPRC5D和CD3的“first-in-class”双特异性抗体 ，此前已于2023年8月获美国FDA加速批准。 多发性骨髓瘤往往被称为“老年血癌”，其发病率在过去十年中增加了60%以上，且许多患者会经历复发。在一项队列研究中，多发性骨髓瘤患者接受三种或更多种治疗，包括抗CD38单克隆抗体后，客观缓解率（ORR）仅为为30%或更低，导致预期寿命短，预后较差。 公开资料显示，talquetamab 是一种双特异性T细胞结合抗体，可结合T细胞表面表达的CD3受 ………………………………