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自然杀伤( NK )细胞在人类健康和疾病中发挥着至关重要的作用,其功能受杀伤细胞免疫球蛋白样受体( KIR )与其配体人类白细胞抗原( HLA ) -I 类( HLA-I )分子之间相互作用的调控。 前天,牛津大学 Malcolm J.W. Sim 通讯在《 Trends in immunology 》发表 opinion “ The peptide selectivity model: Interpreting NK cell KIR-HLA-I
binding interactions and their associations to human diseases ”,探讨了 KIR 与 HLA-I 之间的复杂关系及其对疾病的影响。 人类拥有三种高度多态性的 HLA-I 基因( HLA-A 、 HLA-B 和 HLA-C ),在细胞表面呈递短肽用于免疫监视。 KIR 是一类激活和抑制性受体家族,是 NK 细胞功能的关键调节因子。 KIR 与 HLA-I 的结合依赖于所结合的肽,尤其是 C 末端 -1 和 -2 位置。近期研究揭示了 KIR 对 HLA-I 结合肽的选择性存在差异,范围从对肽序列不敏感至高度特异性结合肽。 众多
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