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丹麦巴茨韦德,2024 年 11 月 1 日 – 诺和诺德今天宣布了正在进行的 ESSENCE 试验第 1 部分的主要结果,这是一项关键的 3 期、为期 240 周的双盲试验,对 1,200 名患有代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和中度至晚期肝纤维化(2 期或 3 期)的成年人进行1.ESSENCE 试验的第 1 部分评估了每周一次的 semaglutide 2.4 mg 与安慰剂相比,在 72 周时前 800 名随机分组患者在标准护理之上对肝组织(组织学)的影响。 该试验通过证明与安慰剂相比,索马鲁肽 2.4 mg 对肝纤维化有统计学意义和优越的改善,脂肪性肝炎没有恶化,脂肪性肝炎也有消退,肝纤维化没有恶化,从而达到了其主要终点。 在第 72 周时,接受 semaglutide 2.4 mg 治疗的患者中有 37.0% 的患者实现了肝纤维化改善,脂肪性肝炎没有恶化,而安慰剂组为22.5%。 62.9% 接受 semaglutide 2.4 mg 治疗的患者实现了
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