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昨天,卡尔加里大学 Johnathan Canton 通讯在《 Science immunology 》发表论文“ The pore-forming
apolipoprotein APOL7C drives phagosomal rupture and antigen cross-presentation
by dendritic cells ”,聚焦于载脂蛋白 L 7C ( APOL7C )在树突状细胞( DCs )中的作用及其对抗原交叉呈递的影响,揭示了其与吞噬体破裂和抗原加工相关的关键机制。 首先,作者发现聚肌苷酸 - 聚胞苷酸( Poly(I:C) )处理可增加 cDC1s 中的吞噬体破裂。这在鼠源 cDC1 细胞系 MuTuDCs 中得到证实,其中 Poly(I:C) 处理在卵清蛋白包被的 beads 刺激下可增强交叉呈递,并且还影响了某些与吞噬体破裂相关的标志物的存在。实验以内吞细胞器膜修复 / 处置途径的组分的募集作为膜损伤的指标。 然后作者发现形成孔道的载脂蛋白 APOL7C 的表达因 Poly(I:C) 而增加,且对 cDCs 具有特异性。 RNA 测序和单细胞 RNA-seq 分析显示 Apol7c 表
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