何川/徐明江团队合作最新Nature

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iNature TET甲基胞嘧啶双加氧酶2(由 TET2 编码)的突变驱动髓系恶性肿瘤的发生和进展。已知 TET2 缺乏会导致整体染色质打开状态和基因激活，从而导致造血干细胞自我更新异常。 然而，在TET2缺陷小鼠胚胎干细胞、白血病细胞和造血干细胞和祖细胞中 观察到的开放染色质与DNA 5-甲基胞嘧啶氧化TET2的指定作用不一致。 2024年 10月2日，美国芝加哥大学何川、美国德克萨斯大学徐明江共同通讯 在 Nature 在线发表题为 “ RNA m 5 C oxidation by TET2 regulates chromatin state and leukaemogenesis ” 的研究论文， 该研究发现 TET2氧化RNA m 5 C 调控染色质状态和白血病发生。 TET甲基胞嘧啶双加氧酶(TET1, TET2和TET3)介导DNA 5-甲基胞嘧啶(5mC)的氧化，以调节各种不同生物系统中的基因表达。其中，TET2的独特之处在于它在髓系恶性肿瘤中明显表现出高突变率， 在人类癌症中观察到的频繁的 ………………………………