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▲ 第一作者:张玉 研究员 通讯作者:田志红 教授 通讯单位:华东理工大学、河南大学 论文DOI: 10.1002/anie.202404676 全文速览 电催化CO 2 还原反应(CO 2 RR)被认为是减缓CO 2 过度排放、实现碳中和目标的有效途径之一。铜(Cu)基催化剂因其成本低、自然丰度高,并且能够将CO 2 直接还原转化为C 1 到C 3 多种还原产物而备受关注。然而,Cu基催化剂面临反应机制复杂、反应路径难以调控的问题,导致还原产品选择性普遍较低。现阶段,无机氧化物衍生的铜催化剂在负电位下极易发生还原重构或团聚,使其反应机理仍不明晰。因此,实现对铜基催化剂CO 2 RR反应机理解析以及反应路径的精准调控仍具有挑战性。 近日, 华东理工大学的张玉研究员 与 河南大学的田志红教授 合作,通过Cu离子与不同含氧有机物方酸根(C 4 O 4 2- )和环己六酮(C 6 O 6 )的成
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