主要观点总结
刘君课题组与合作者揭示了m 6 A-cenRNA调控癌细胞着丝粒稳态的机制。研究发现在肿瘤细胞中，cenRNA存在高频的m 6 A修饰，而CENPA可作为着丝粒区域m 6 A修饰的“阅读器”，与甲基化cenRNA互作，稳定CENPA在S期着丝粒区域的维持，确保着丝粒区域和基因组的稳定性及染色体的正确分离。这一发现为未来的靶向治疗策略提供了新的思路。
关键观点总结
关键观点1: m 6 A-cenRNA调控癌细胞着丝粒稳态的机制被揭示。
研究中发现肿瘤细胞中的cenRNA存在高频的m 6 A修饰，而CENPA能够与之互作，保证着丝粒区域和基因组的稳定性及染色体的正确分离。
关键观点2: 研究的重要性
这一发现揭示了肿瘤细胞中着丝粒稳态调控的新机制，为未来的靶向治疗策略提供了新的思路。
关键观点3: 合作团队和研究支持
该研究由刘君课题组与杨雪瑞课题组合作完成，得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金委等机构的大力支持。
文章预览
◆ ◆ ◆ ◆ Cell | 刘君课题组与合作者揭示m 6 A-cenRNA调控癌细胞着丝粒稳态的机制 在大多数真核生物细胞有丝分裂过程中，精确的染色体分离依赖于着丝粒-动粒复合体的正常功能。其中，着丝粒的遗传复制依赖于 CENPA 核小体的传递。具体来说，在细胞周期的G1早期，新生CENPA沉积于染色质中；之后，在发生DNA复制的S期，旧的CENPA被分配于DNA子链和母链上，核小体的空缺由组蛋白H3.3填补。在这一动态过程中，CENPA核小体表现出极高的稳定性，提示细胞中存在严密的CENPA维持机制，而其失调则导致一系列有丝分裂错误和癌症等疾病的产生。但是，对于这一极为关键的分子与细胞过程，在S期内调控 CENPA维持 以及确保其在DNA复制过程中表观遗传信息忠实传递的机制仍不清楚【1】。 RNA m 6 A修饰（ N 6 -甲基腺嘌呤）已被广泛报道几乎参与mRNA生命周期的所有
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