西湖大学副校长，最新Nature Catalysis！！

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【高端测试 找华算】 专注测试分析服务、自有球差电镜机时、全球同步辐射资源，20000+单位服务案例！ 经费预存选华算，高至16%预存增值！ 研究背景 手性胺是广泛存在于药物和天然产物中的重要结构单元，因其在生物活性分子中的关键作用，成为了近年来研究的热点。然而，非手性烷基胺的α-C-H键具有较强的惰性，导致其在催化不对称反应中的活化成为一项巨大挑战，尤其是如何实现高效的对映选择性α-C-H官能化，始终是难点。 图文导读 有鉴于此， 西湖大学邓力教授、Jisheng Luo副研究员等人 携手提出了一种全新的策略，即通过N-亚芳基保护的烷基胺进行活化，从而将其转化为碳负离子，以实现不对称共轭加成和曼尼希反应。该方法通过手性铵催化剂的介导，成功地克服了传统金属催化方法的局限，展示了无金属环境下的优异对映选择性。 最 ………………………………