【识林新课程】FDA CGT 合规与检查，2024年仿制药论坛，CTD格式资料撰写，临床质量体系，实验室异常事件，虫害防控

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识林升级版用户，可在PC端和App、 小程序 移动端学习57个模块的600+门课程4000+节视频，涉及 药品研发、注册、生产、质量等全生命周期，包括IPEM项目部分精华课程摘要，监管和学术机构专题教学和研讨会，及供应商技术介绍专业课程。除视频内搜索，收藏，评论功能外，部分原声视频实现双语字幕或中英交传，便于用户学习。 *下列课程可能需要识林升级版会员权限。点击图片可直达小程序观看视频 【IPEM/识林】关于 CGT 产品的美国 FDA 合规框架、检查趋势和近期动态 时长： 1 小时 + 讲者：Chris Fanelli，盛德国际律师事务所合伙人，曾在FDA首席法律顾问办公室担任执法副首席顾问，处理GMP执法事宜并就各类检查、合规和政策问题向政府部门提供法律建议。Chris的代理及个人执业经验专注于临床前、临床和批准后阶段的GLP、GMP合规；数据可靠性职责； ………………………………