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▲第一作者:武强辉 共同通讯作者:孟繁柯、崇庆雷 通讯单位:上海有机化学研究所 论文DOI:10.1002/anie.202416524(点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 上海有机所孟繁柯课题组首次基于氧化环化策略实现了联烯与非极化环丁烯的不对称还原偶联反应,以高化学、区域以及立体选择性地制备了一系列含四取代烯烃的手性环丁烷化合物。 背景介绍 手性环丁烷结构不仅广泛存在于天然产物和药物分子中,同时在有机合成中也被作为重要的合成中间体。目前催化不对称合成手性环丁烷化合物的方法主要包括:[2+2]环加成反应、环化反应以及多步扩环或缩环反应,但这些方法往往局限于特定的底物结构,普适性较窄。因此,近年来,直接在四元环上催化不对称官能团化反应的发展为手性环丁烷的合成提供了一种新的思路,而相比于环丁烷
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