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免疫疗法及其分子生物标志物 免疫检查点抑制剂(ICIs)的出现彻底改变了许多类型癌症的治疗。然而,只有有限比例的患者从持续反应的ICI中受益,接受治疗的患者中有30%以上发生了严重的不良事件。目前,美国食品药品监督管理局批准且在非小细胞肺癌中使用最广泛的ICI生物标志物是程序性死亡配体1(PD-L1)表达。一些PD-L1高表达的患者无法从ICI治疗中获得持久的临床益处(DCB),但20%的PD-L1表达阴性的患者会产生反应。这些复杂的情况意味着,仅靠PD-L1表达不足以预测反应。其他分子生物标志物,如肿瘤突变负荷(TMB)、肿瘤浸润淋巴细胞和特定肠道微生物组,已被探索以确定与临床结果的关联。然而,由于缺乏统一的标准和检测的复杂性,它们在临床实践中存在局限性。因此,识别与ICIs反应相关的精确和方便的生物标志物,对于实现精确治
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