Science Advances：高熵合金实现碱性析氧反应的双机制激活与稳定

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点击文末阅读原文可直达文献 氧析出反应（OER）是电解水制氢过程中的关键半反应，但由于反应路径复杂且动力学缓慢，对催化剂的活性和稳定性提出了极高要求。目前，Co、Ni和Fe基催化剂因其丰富储量和可调控的电子结构备受关注。然而，在OER过程中，这些催化剂常因结构重构和氧逃逸导致活性位点损失，进而影响催化剂的稳定性。因此，开发同时具备高活性和高稳定性的催化剂成为碱性OER领域的重大挑战。 成果简介 本文提出了一种 MoZnFeCoNi高熵合金（HEA）催化剂 ，通过引入Mo和Zn实现了吸附演化机制（AEM）和晶格氧机制（LOM）的双激活与稳定性提升。研究发现，MoZnFeCoNi催化剂在 10 mA cm⁻²电流密度下过电位仅为221 mV ，并在 100 mA cm⁻²电流密度下稳定运行超过1500小时 ，大幅优于传统催化剂。密度泛函理论（DFT）计算和化学探针实验证实，Co-Co- ………………………………