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第一作者:栾冰冰、初小宇、王雅 通讯作者:张凤鸣教授 通讯单位:哈尔滨理工大学 论文DOI: 10.1002/adma.202412653 全文速览 共价有机框架(COFs)作为一种新型的光催化剂,在可见光驱动的析氢反应中显示出独特的优势,然而在各种COF基光催化剂中,报道的全水分解体系仍然非常少见。因此,构建COF/COF新型纯有机的S-型异质结,用于增强和改善全水分解性能。在该体系中,TpBpy-COF和COF-316分别作为H 2 和O 2 析出组分,它们通过共轭芳环之间的π-π相互作用结合。将超小Pt纳米颗粒(NPs)引入TpBpy-COF纳米片(NS)的孔中,所得的COF-316/Pt@TpBpy-COF NS异质结构在可见光照射(λ ≥ 420 nm)下分别实现了220.4和110.2 µmol g −1 h −1 的极高H 2 和O 2 析出速率。瞬态吸收光谱(TAS)和光电表征结果表明,有机异质结界面显著地促进了光生电子-空穴对的分离和转移。此外,理论计算
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