CCI创新快讯 | 用于患者复苏期间的血管闭塞球囊导管Landmark获FDA批准

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近日，总部位于犹他州的医疗器械公司Emergency Scientific，专门为急诊医学行业提供创新解决方案，宣布其Landmark REBOA导管获得了 FDA 510（k） 批准，适用于临时闭塞大型血管，包括需要紧急控制出血的患者。 Landmark 导管是为复苏性血管内主动脉闭塞 （REBOA） 而开发的，这是军方开发的一种用于治疗骨盆不可压缩性骨折和腹部穿透性创伤出血的手术，此后已被民用提供者采用。 创伤性失血性休克的病理生理学：a 创伤性出血五个地点，b 创伤性出血反应 Landmark REBOA 导管可以为创伤医生提供挽救生命所需的分钟数。当分秒必争时，放置 REBOA 导管应尽可能简单。Landmark 导管被设计为最容易使用的 REBOA 导管，具有增强的输送能力和改进的球囊稳定性。 复苏性血管内球囊闭塞主动脉 （REBOA） 是一种微创技术，使用球囊导管暂时排除大血管出血。REBOA的用途包 ………………………………