进展 | Eur Heart J：玛伐凯泰治疗梗阻性HCM长期有效性及安全性——随访180周MAVA-LTE研究结果

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仅供医学专业人士参考 肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的遗传性心脏疾病，其导致的左心室流出道（LVOT）狭窄常引起胸痛、呼吸困难等症状，严重影响患者生活质量。目前尚不清楚首款用于治疗梗阻性HCM的心肌肌球蛋白抑制剂——玛伐凯泰对梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者的长期安全性和疗效。近期，Eur Heart J 杂志发表了一篇研究——MAVA-LTE（NCT03723655）是一项正在进行的为期5年的开放标签延伸研究，旨在评估玛伐凯泰的长期安全性和疗效，特别是在流出道压力梯度、症状改善及心功能上的持续效果。一起来看看吧！ 研究背景 肥厚型心肌病（HCM）是一种以左心室肥厚为特征的主要遗传性心肌病，无法用异常的负荷条件来解释。梗阻性HCM影响约三分之二的HCM患者，其特征是由于室间隔肥厚、二尖瓣收缩期前向运动（SAM）与室间隔接触导致的左心室 ………………………………