6月1日起！大批医械「实名制」管理

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文章来源：器械市场；编辑：新雨 转载请一定在文首标明文章来源，谢谢！ 器械市场 从2024年6月1日起, 103种医疗器械将正式实施"实名制"管理, 实现全流程可追溯。 这是医疗器械监管领域的重大变革, 将为提升产品安全性和行业竞争力带来新动力。 让我们一起了解这项政策及其影响。 # 6月1日起，103种器械“实名制”管理 去年2月，国家药监局、国家卫健委、国家医保局联合发布 《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》 。 根据公告，从2024年6月1日起，103种医疗器械将实行实名制管理。这些器械包括 超声手术设备、激光手术设备及附件、高频/射频手术设备及附件、内窥镜手术用有源设备、心血管介入器械、骨科手术器械、诊断X射线机、光治疗设备、起搏系统分析设备、注射泵、临床检验器械 等。 《公告》要求： 唯一标识符分配： ………………………………