幽门螺杆菌自测快检，申基再添一证

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SIA 2024第三届测序技术创新及自动化峰会招商启动 50+行业领袖领航与1500+专业观众共同推动行业高速发展 前沿测序技术深度解析：tNGS、mNGS、单细胞测序、DNA甲基化、空间组学、多组学等技术最新进展 直击自动化测序挑战：效率与成本控制的未来之路 近日，南京申基医药科技有限公司自主研发的 “幽门螺杆菌尿素酶检测试剂盒（干化学法）  ”成功取得江苏省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证， 注册证编号：苏械注准 20242401487 ， 这也是江苏省幽门螺旋杆菌家庭自测试剂盒第一证。 用于体外定性检测人牙垢样本中的幽门螺杆菌（HP）尿素酶活性，   本产品既适用于专业医务人员在医疗单位进行检测，也适用于消费者自测。 申基医药幽门螺杆菌检测试剂盒以干化学法为原理，用于人牙垢样本中幽门螺杆菌的定性检测，可在3分钟之内显示 ………………………………