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爱泼斯坦-巴尔病毒 (Epstein-Barr Virus, EBV)是首个被识别的人类致癌病毒,影响全球约 95% 的人口,并与多种癌症如鼻咽癌和霍奇金淋巴瘤等有关,每年导致数十万癌症病例。 潜伏膜蛋白 1 (LMP1)是 EBV 的主要致癌蛋白,在 EBV 的生命周期和致病过程中扮演着多面手的角色。LMP1 具有独立于配体的信号传导能力,通过其 C 末端激活区域招募信号分子,激活多条重要的细胞信号通路。尽管 LMP1 的重要性已被广泛认识,但其在分子层面的组装和激活机制尚不清楚,这限制了针对 EBV 相关疾病治疗策略的开发。 2024 年 7 月 11 日,中国科学院生物物理所高璞、高光侠、张立国合作团队在 Cell 杂志发表研究, 利用冷冻电镜技术揭示了 LMP1 的二聚体和高阶寡聚体结构, 这些结构信息与功能性分析相结合,为理解 LMP1 的组装和激活提供了新的视角,并为开发新的
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