主要观点总结
自身免疫性胰腺炎（AIP）是一种特殊类型的慢性胰腺炎，涉及诊断、治疗、随访和预后等方面，存在一定难度。基于最新指南和研究进展，中国自身免疫性胰腺炎诊治指南（上海，2023）提出了相关推荐意见。本文整理其主要内容如下：一、诊断：包括临床表现、影像学检查、消化内镜检查、实验室检查、病理学表现、诊断标准及鉴别诊断；二、治疗：包括糖皮质激素治疗、免疫抑制剂和生物制剂治疗、胰酶替代治疗、内镜介入治疗及多学科诊治；三、随访和预后：涉及随访建议和预后情况，如复发、胰腺内外分泌功能不全、胰管结石形成及肿瘤风险等。
关键观点总结
关键观点1: 自身免疫性胰腺炎（AIP）是一种特殊类型的慢性胰腺炎，涉及诊断、治疗、随访和预后。
该疾病具有一定的诊断难度，需要综合考虑临床表现、影像学检查、消化内镜检查、实验室检查等多方面因素。
关键观点2: 《中国自身免疫性胰腺炎诊治指南（上海，2023）》提出了针对 AIP 的诊断、治疗、随访和预后的推荐意见。
该指南为临床医生提供了重要的参考依据，有助于规范 AIP 的诊治流程。
关键观点3: AIP 的治疗包括糖皮质激素治疗、免疫抑制剂和生物制剂治疗、胰酶替代治疗、内镜介入治疗及多学科诊治。
医生需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方案，并密切监测治疗效果和不良反应。
关键观点4: AIP 患者需要定期随访，关注症状和影像学变化以及药物不良反应。
同时，患者需要了解预后情况，包括复发、胰腺内外分泌功能不全、胰管结石形成及肿瘤风险等。
文章预览
自身免疫性胰腺炎（AIP）是一种以梗阻性黄疸、腹部不适等为主要临床表现的特殊类型的慢性胰腺炎，可合并全身多器官的损害，临床表现复杂多样，诊治仍具有一定难度。 基于国内外 AIP 最新指南和研究进展，《中国自身免疫性胰腺炎诊治指南（上海，2023）》发布，针对 AIP 的诊断、治疗、随访和预后 4 个方面提出 20 条推荐意见。现整理主要内容如下，以供参考和交流。 1 AIP 的诊断 01 临床表现 AIP 患者常表现为梗阻性黄疸、腹部不适等非特异性症状，部分患者无症状，应注意胰腺外器官损害的临床表现。（证据质量：高；推荐等级：强；共识水平：100%） 02 影像学检查 03 消化内镜检查 04 实验室检查 1 型 AIP 患者 60%～90% 血清 IgG4 水平升高，2 型 AIP 患者血清 IgG4 水平一般不升高，自身抗体多为阴性。 因此，指南建议将血清 IgG4 作为诊断 1 型 AIP、
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