年内第三款产品获批，再鼎医药艾加莫德皮下剂型前景如何

文章预览

近日，再鼎医药和 argenx 公司宣布艾加莫德皮下注射制剂（商品名：卫力迦 ® ）的新药上市申请已获中国国家药监局（ NMPA ）批准，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（ AChR ）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（ gMG ）患者。艾加莫德成为国内首个获批治疗 gMG 的皮下注射制剂。 2023年6月，艾加莫德的静脉注射剂型已经获批上市，作为皮下注射剂型，卫力迦®可以通过30-90秒内以单次皮下注射的方式给药，极大地提升了治疗的便捷性和灵活性。为全身性重症肌无力（gMG）患者带来了一种全新、便捷的治疗选择。这一突破性药物的获批，标志着中国gMG治疗领域迈入了一个新时代。 今年第 三款 产品 获批 重症肌无力（ MG ）是一种慢性自身免疫性疾病，常常会导致人体衰弱和可能危及生命的肌无力。据估计，中国大约有 17 万全身型重症肌无力 ………………………………