高福/齐建勋/樊峥合作最新EMBO J

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自SARS-CoV-2Omicron变体出现以来，它不断进化为多个亚变体，包括BF.7、BQ.1、BQ.1.1、XBB、XBB.1.5以及最近出现的BA.2.86和JN.1。 受体结合和免疫逃避被认为是SARS-CoV-2刺突(S)蛋白受体结合域(RBD)进化的两个主要驱动因素。 然而，两个因素之间相互作用的潜在机制仍未完全了解。 2024年3月11日，中国科学院高福、齐建勋及樊峥共同通讯在 The EMBO Journal  在线发表题为 “ Key mechanistic features of the trade-off between antibody escape and host cell binding in the SARS-CoV-2 Omicron variant spike proteins ” 的研究论文， 该研究中确定了人ACE2与BF.7、BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5 RBDs复合物的结构。 基于这些亚变体的ACE2/RBD结构并与已知复合物结构进行比较，作者发现RBD中的R346T替换通过涉及长距离构象变化的机制增强了与残基R493而非Q493相互作用的ACE2结合。 此外，作者发现R493Q和F486V发挥着平衡作用 ………………………………