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胶质母细胞瘤 (Glioblastoma, GBM) 是颅内最主要的原发性恶性肿瘤,其独特的免疫抑制微环境给常规治疗带来了巨大的挑战。已有针对 GBM 的治疗方案包括手术干预、放疗、替莫唑胺给药,以及免疫治疗和医工结合等综合治疗方案,但这些方法的疗效有限,GBM 的预后仍然不佳 [1] 。近年来研究表明,分析 GBM 微环境的细胞组成及其与神经系统相互作用的机制,将有助于深入了解 GBM 内在异质性和免疫抑制环境。 在目前研究的背景之下,大多数针对 GBM 的新兴靶点治疗都停留在临床前动物试验阶段,只有少数在临床早期试验中展现出良好结果 [2] 。因此, 详细总结 GBM 内部复杂且动态变化的微环境,特别是其独特的免疫抑制微环境,并总结其主要特征,探讨靶向相关分子细胞及其潜在的意义,是发现全新免疫治疗靶点的重要基础。 近日,复旦大学附属华山
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