主要观点总结
国家药品监督管理局对多种药品的说明书进行修订，包括天麻制剂、复方石韦胶囊等。修订内容包括警示语、不良反应、禁忌和注意事项。药品上市许可持有人需按要求修订说明书并报省级药品监督管理部门备案。持有人还需对新增不良反应开展研究，并采取有效措施宣传培训合理用药。临床医师、药师和患者都应仔细阅读修订内容，患者用药前需仔细阅读说明书。
关键观点总结
关键观点1: 药品说明书修订
国家药品监督管理局对多种药品的说明书进行统一修订，包括警示语、不良反应、禁忌和注意事项等内容。
关键观点2: 备案与更换
药品上市许可持有人需按要求修订说明书，并在2025年4月7日前报省级药品监督管理部门备案。备案后，对已出厂的药品说明书及标签需要在9个月内予以更换。
关键观点3: 药品安全研究与宣传培训
药品上市许可持有人需对新增不良反应发生机制开展深入研究，并采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或者患者合理用药。
关键观点4: 医师、药师和患者的责任
临床医师、药师需要仔细阅读修订内容，并在选择用药时进行获益/风险分析。患者用药前需仔细阅读药品说明书，并严格遵医嘱用药。
关键观点5: 监管部门的职责
省级药品监督管理部门需督促行政区域内药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书的更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
文章预览
日前，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对天麻制剂（包括片剂、胶囊剂和丸剂）、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片、情安喘定片、肺气肿片、止喘灵气雾剂等药品说明书中的 【警示语】 、 【不良反应】 、 【禁忌】 和 【注意事项】 进行统一修订。 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于 2025年4月7日 前报省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换，或者以其他适当形式将更新信息告知患者。
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