【重要通知】医用高分子制品分会关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第三期）的通知

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各会员及相关单位： 为深化医用高分子制品企业对《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的掌握，促进企业精准把握法规精髓，优化生产流程，有效缩减质量管理中的潜在风险，分会于2023年已成功举办两期专题培训班。该培训围绕《规范实施指南》展开，获得了会员单位的热烈反响与积极参与，培训资料更是供不应求。 鉴于会员单位的持续热情与需求，分会决定于9月2-4日再次组织线上培训，以满足更多企业学习与参考的需求。    一、 课程安排：    二、 培训对象： 医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。    三、 收费及付款方式： 1、培训费： ➤会员单位：凭2024年会员证明 免培训费 ；如需购买培训教材，请扫码购书！（注意预留邮寄时间）       ➤非会员单位1000元/人，含 ………………………………