NSR | 诸颖/樊春海/郭子建等合作开发了一种内切溶酶体靶向荧光探针，用于内源性锌离子的成像

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iNature 内溶酶体中锌离子的异常水平与阿尔茨海默病(AD)的进展有关，但在细胞器水平检测低浓度锌离子仍然具有挑战性。 2024年9月12日，上海大学诸颖、上海交通大学 樊春海、南京大学郭子建 共同通讯在 National Science Review （IF=16） 在线发表题为 “ Targeted imaging of lysosomal zinc ions with a tetrahedral DNA framework fluorescent reporter ” 的研究论文， 该研究 报道了一种内切溶酶体靶向荧光报告基因Znlu ly 的设计，用于内源性锌离子的成像。 锌的失衡在阿尔茨海默病(AD)的进展中起着关键作用。内溶酶体是储存内源性锌离子(Zn 2+ )的初级细胞器，当超载时，可能触发溶酶体膜渗透(LMP)，导致各种酸水解酶释放到细胞质中。这一事件可能导致Aβ聚集体的形成。 因此，Zn 2+ 可以作为监测AD进展的标志物。然而，神经元细胞内的内源性Zn 2+ 浓度通常低于当前原位成像技术的 ………………………………