引入硒代半胱氨酸策略的ADC

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我们都知道thiomab技术引入额外的半胱氨酸以及 非天然 氨基酸 乙酰苯丙氨酸 / 含叠氮氨基酸 纳入抗体中，可以进行定点偶联，此外进入 独特的氨基酸如硒代半胱氨酸 也可以 实现位点特异性偶联，从而创建均一ADCs 。 硒代半胱氨酸在药物偶联中的应用 ： 在抗体药物偶联（ADCs）中，硒代半胱氨酸可以被用于位点特异性药物偶联，因为它可以提供更高的反应性和稳定性。 半胱氨酸则通常用于形成抗体中的二硫键，有助于维持蛋白质的稳定性和结构。 这些结构上的差异使得硒代半胱氨酸在某些生物化学过程中具有独特的应用潜力，尤其是在需要高反应性或特殊化学性质的场合。 硒代半胱氨酸（Selenocysteine, Sec）在抗体药物偶联（ADCs）中的作用主要体现在以下几个方面 ： 提高反应性 ：硒代半胱氨酸的侧链含有硒原子，这使得它比半胱氨酸更具反应性 ………………………………