主要观点总结
本文介绍了菲鹏制药在实体瘤免疫治疗领域的新突破，其新药FP008在解决PD-1耐药性问题上展现出显著效果。郭建博士阐述了FP008如何通过恢复耗竭CD8⁺T细胞功能，增强抗肿瘤免疫应答，并提供了最新的实验数据证明其优异性能。此外，文章还介绍了菲鹏制药的其他研发成果和合作伙伴的寻求。
关键观点总结
关键观点1: 菲鹏制药新药FP008解决PD-1耐药性问题
菲鹏制药开发的FP008是一种IL-10M与抗PD-1抗体融合的新型融合蛋白，旨在恢复耗竭CD8⁺T细胞的功能，解决PD-1耐药性问题。
关键观点2: FP008通过双重抗肿瘤药效增强免疫应答
FP008利用PD-1抗体的靶向性将IL-10M富集到终末耗竭的CD8⁺T细胞上，并通过PD-1解除肿瘤细胞对T细胞的抑制，实现双重抗肿瘤药效。
关键观点3: FP008在实验中表现优异
最新实验数据显示，FP008在多个方面都表现出优异的性能，包括促进耗竭CD8⁺T细胞的IFN-γ分泌，抑制其凋亡，恢复其抗肿瘤活性等。
关键观点4: FP008安全性高
相比野生型IL-10，FP008在安全性方面也表现出色，IL-10的改造有效解决了其毒性问题。
关键观点5: 菲鹏制药的研发成果和合作伙伴的寻求
菲鹏制药聚焦肿瘤及自身免疫性疾病等重大疾病领域，正在积极寻求合作伙伴共同加快FP008的上市进程。
文章预览
在实体瘤免疫治疗领域，PD-1抗体虽然在多种肿瘤治疗中有效，但是整体响应率不高，一直是行业关注的痛点。2024年10月10日-11日，在广州召开的2024BIOCHINA(华南)生物产业大会上，菲鹏制药高级科学家郭建博士为大家带来了 菲鹏制药First-in-Class新药FP008的最新实验成果及数据 ，展示了其解决PD-1耐药性、提升实体肿瘤治疗效果的重要价值和前景。 郭建博士介绍，当前PD-1抑制剂在肿瘤的临床治疗中取得了巨大的突破，然而在多种适应症中，PD-1抑制剂都存在整体响应率低也就是部分患者耐药的问题,近年来的研究证明，CD8⁺T细胞的耗竭可能是耐药的重要原因。针对这一难题，菲鹏制药开发了自研专利产品FP008， 一种IL-10M与抗PD-1抗体融合的新型融合蛋白 ，旨在恢复耗竭CD8⁺T细胞的功能，增强抗肿瘤免疫应答 。 FP008是菲鹏制药基于深入的科学研究推出的创
………………………………
