Nature/Cell 综述：CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗

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自 2012 年 CRISPR 基因编辑技术问世以来，它已迅速成为生命科学领域的里程碑式创新，2020 年荣获诺贝尔奖，并于 2023 年获得美国 FDA 的批准，用于镰状细胞病的治疗。技术的演进，工具的多样化，递送系统的优化和微型化设计，极大地提升了其在体内基因编辑及多种疾病疗法研究中的应用潜力。CRISPR 技术作为基因组编辑领域的先驱，为遗传性疾病和癌症的治疗开辟了全新的途径。通过定制化的 CRISPR 疗法和癌症疫苗，科研人员能够为患者提供更为精确且高效的治疗。 2024 年 6 月 12 日， Nature   上发表了一篇文章，题为「CRISPR Therapies and Cancer Vaccines: Researchers Can Help Shepherd Them to Market」（CRISPR 疗法与癌症疫苗：研究人员引领其走向市场），聚焦个性化医疗领域的最新突破，尤其是 CRISPR 技术在癌症治疗中的应用，包括 CRISPR 疗法和癌症疫苗的研究进展 ………………………………