聚焦骨髓衰竭性疾病，ICL龙头推出多基因测序项目

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点击上方名片  关注体外诊断观察 由于临床表现相似、诊断和鉴别诊断缺乏特异性指标等特征，骨髓衰竭性疾病(BMF)的精准诊断一直是困扰血液科医生的难题。因其遗传性及肿瘤高风险的特征，基因检测在BMF的精准诊断中的重要性更加凸显。 9月27日，在第五届St.Jude-VIVA-国家儿童医学中心血液/肿瘤国际会议暨中国儿童造血干细胞移植CCBMT会议上，针对BMF基因检测难题，金域医学举办专题卫星会，邀请国家儿童医学中心（上海儿童医学中心）血液肿瘤科覃霞教授作主持嘉宾，王希楠教授作专题分享。 金域医学骨髓衰竭性疾病及克隆性造血多基因测序项目也正式亮相。 国家儿童医学中心（上海儿童医学中心）血液肿瘤科王希楠教授作《优化儿童骨髓衰竭性疾病基因诊断》分享 国家儿童医学中心（上海儿童医学中心）血液肿瘤科覃霞教授主持 基因检测 ………………………………