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美Moderna新冠疫苗FDA答辩PPT,同为mRNA疫苗与辉瑞差异何在?

伊洛  · 公众号  · 医学  · 2020-12-17 23:59

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北京时间今晚12月17日Moderna向FDA专家委员进行答辩并投票,预计本周就能紧急批准用于18岁以上成年人,成为美国第二款获批的新冠疫苗。 Moderna答辩PPT(附后)详细介绍了疫苗原理、临床试验设计及结果、有效性安全性分析、后续安慰剂组 受试者接种安排等问题。 综合之前辉瑞FDA答辩及临床报告,可简要分析两者差异如下。整体看,辉瑞/BioNTech/复星略优于Moderna新冠疫苗,当然大陆的朋友估计也只能选择前者。 两疫苗信息梳理总结表 ( 抱歉加大 水印,主要 是看到有人特意将右下角水印清除发送 ) 1、有效性: 基本相当,但辉瑞/BioNTech产品在65岁以上老年人略好于Moderna产品。重症组辉瑞有1例,略差于Moderna,但人数太少统计学意义可能有限,需要积累更多数据。 2 ………………………………

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