超10亿美元合作核心，Arvinas公布新一代PROTAC蛋白降解疗法最新结果

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▎药明 康德内容团队编辑 日前，Arvinas公司宣布，将在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布其 新一代雄激素受体（AR）蛋白降解剂ARV-766 在前列腺癌患者中进行的1/2期临床试验的最新结果。今年4月，诺华（Novartis）和Arvinas达成数额高达10.1亿美元的 研发和许可协议 ，获得这款疗法在全球范围内的开发和商业化权益。 ARV-766是一款口服、潜在“first-in-class"、“best-in-class”的蛋白降解剂，旨在选择性降解与带有临床耐药相关点突变的雄激素受体，包括点突变L702H。 所有AR配体结合域（LBD）突变，尤其是AR L702H的出现率随患病时间推移而增加。在接受新型激素药物（NHA）如恩杂鲁胺或阿比特龙初始治疗后，约25%的肿瘤中存在这些突变，这些是ARV-766的潜在治疗病患群体。 ASCO的摘要显示，截至2023年12月15日，共有103名患者接受了ARV-766的治疗。这些 ………………………………