研究前沿：西湖大学邓力团队-有机催化 | Nature Catalysis

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常用非手性烷基胺的催化对映选择性α-C–H官能化，为手性胺合成提供了一条理想的途径。然而，烷基胺α-C–H惰性性质，作为碳负离子亲核试剂在催化不对称反应中的活化，已成为重要但尚未解决的挑战之一。 今日，西湖大学Tianran Deng, Xiang-Lei Han，Jisheng Luo & 邓力Li Deng等，在Nature Catalysis上发文，报道了如何将N-亚芳基保护的烷基胺活化为，不对称共轭加成和曼尼希反应的碳负离子。 这些结果，为手性α，α-二烷基胺的合成，提供了一种普遍有用的方法。更重要的是，强调了N-亚芳基保护胺，作为手性胺不对称合成中易获得和广泛应用合成的巨大潜力。 Organocatalytic asymmetric α-C–H functionalization of alkyl amines.  烷基胺的有机催化不对称α-C–H官能化 图1: 简单烷基胺的催化不对称α-C–H官能化。 图7: 产品衍生。 图8: 胺α-C–H催化循环和pKa。 文献链接 Den ………………………………