主要观点总结
本文介绍了BMS的LAG-3靶向药Opdualag在非小细胞肺癌治疗中的临床进展。文章提到了Opdualag与PD-1抗体Opdivo联合用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗效果,以及在非小细胞肺癌中的临床试验数据。文章还提到了BMS对Opdualag的临床开发策略,以及与其他公司的LAG-3融合蛋白Eftilagimod在NSCLC治疗中的对比。
关键观点总结
关键观点1: Opdualag作为LAG-3靶向药,在黑色素瘤和非小细胞肺癌治疗中取得了一定的进展。
Opdualag与PD-1抗体联合用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤,已获FDA批准上市。在非小细胞肺癌治疗中,Opdualag的临床试验数据显示其疗效稳健但并非惊艳,毒性较低。
关键观点2: Opdualag在非小细胞肺癌治疗中的临床试验数据公布。
在全部人群中,Opdualag与化疗相比在ORR和PFS上取得的优势较微弱。但在预先指定的亚组中,Opdualag与化疗的获益趋势凸显,特别是在PD-L1高表达的亚组和非鳞状NSCLC亚组中。
关键观点3: BMS对Opdualag的临床开发策略相对谨慎。
BMS在黑色素瘤中的成功并没有立即将其应用于肺癌领域,而是采取了缓慢的行军策略。未来,Opdualag还需要在实体瘤领域取得III期阳性结果,以进一步提升其在肿瘤免疫疗法领域的地位。
文章预览
▲扫码报名 01 稳妥的LAG3 作为同一批被寄予厚望的下一免疫检查点,相比一直让人提心吊胆、大起大落的TIGIT,LAG3给人的确定性强了不少。虽然LAG3的疗效(主要是联合疗法)没达到惊艳的程度,但是胜在稳妥,毒性较低。 2022年3月,首个LAG-3靶向药Opdualag获得FDA批准上市,与PD-1抗体Opdivo联合用于12岁及以上患者不可切除或转移性黑色素瘤。 百时美施贵宝也加入了非小细胞肺癌中这个竞争火热的战局。 近日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中,BMS报告了Opdualag的Ⅱ期临床试验RELATIVITY-104试验数据。这是首个评估含有LAG-3阻断抗体作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗方案的随机II期临床试验。 RELATIVITY-104主要评估了与“Opdivo+化疗”相比,“Opdualag+化疗”作为IV期或复发性NSCLC患者一线疗法的有效性与安全性,主要终点是盲态独立中心评估的总
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