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存在问题 氨(NH 3 )的合成涉及不同中间体的竞争性吸附和多重电子及质子转移,是一个具有挑战性的过程。在自然界中,固氮酶通过两个组分蛋白将电子和质子从铁蛋白传递到钼铁蛋白的活性位点,进而还原结合的N 2 。 (1)金属-氮-碳(M-N-C)材料与天然酶(细胞色素C氧化酶)的金属中心结构相似,在氧还原中表现出非凡的催化活性。M-S-C中的M与S之间的键合比M-N-C中的M-N键更复杂,这种路易斯酸-碱相互作用赋予了M-S-C高耐久性,但也高度依赖于受限金属物种的特定化学形态。 (2)在自然界中,氮固定和硝酸盐同化是两个主要的生物过程,将无机氮转化为NH 3 ,然后转化为有机氮。多种天然酶协同合作催化氮转化,表明理想的M-S-C催化剂具有与天然酶相似的结构和协同作用。 (3)对于硝酸盐还原反应(NitRR),由于实际中含硝酸盐水的复杂性,
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