IF 15.8！用于结肠癌双重肿瘤靶向辅助多模式治疗的多功能生物模拟纳米平台

主要观点总结

本文介绍了一种基于碳酸钙修饰的磁性聚多巴胺负载吲哚菁绿的生物模拟纳米平台，该平台被小鼠淋巴瘤细胞膜包裹，用于有效对抗结肠癌。通过磁靶向和LFA-1/PD-1介导的双重肿瘤靶向，该平台实现了多模式治疗，并展示了优越的抗肿瘤效果。

关键观点总结

关键观点1: 多功能生物模拟纳米平台的开发

结合多种治疗模式，如光热治疗、Ca2+诱导凋亡和免疫调节，实现针对结肠癌的有效治疗。

关键观点2: 磁靶向和LFA-1/PD-1介导的双重肿瘤靶向

利用磁吸引和LFA-1/PD-1介导的内吞作用，使纳米平台有效靶向CT26结肠肿瘤细胞。

关键观点3: 纳米平台的生物相容性和靶向性

利用肿瘤细胞膜包裹技术，提高纳米平台的生物相容性和靶向性，实现更好的治疗效果。

关键观点4: 抑制原发肿瘤和远处转移

在激光照射和磁吸引下，纳米平台治疗消除了原发肿瘤并抑制了远处肿瘤，展示了其强大的治疗效果。

关键观点5: 引发适应性抗肿瘤免疫反应

通过多模式治疗和免疫调节，纳米平台引发了适应性抗肿瘤免疫反应，产生了抑制肿瘤转移和复发的免疫记忆。

文章预览

本文精选 具有肿瘤靶向和多模式治疗能力的生物模拟纳米粒子（NPs）在有效对抗结肠癌方面显示出巨大潜力。在此，我们开发了一种基于碳酸钙（CaCO3）修饰的磁性聚多巴胺（PDA）负载吲哚菁绿（ICG）的多功能生物模拟纳米平台（Fe3O4@PDA@CaCO3–ICG@CM），该平台被表达功能蛋白（即淋巴细胞功能相关抗原1，LFA-1；转化生长因子-β受体，TGF-βR；程序性死亡蛋白1，PD-1；和凋亡相关因子配体，FasL）的小鼠淋巴瘤细胞（EL4）膜（CM）包裹。在磁吸引和LFA-1/PD-1介导的内吞作用下，Fe3O4@PDA@CaCO3–ICG@CM有效靶向CT26结肠肿瘤细胞。由酸性肿瘤微环境触发的NPs释放钙离子（Ca2+），PDA和ICG组合贡献的增强光热效应，以及FasL的直接杀伤效应共同诱导肿瘤细胞凋亡。此外，CT26细胞的凋亡诱导免疫原性细胞死亡（ICD）促进树突状细胞（DCs）成熟以激活CD4+/CD8+ T细胞，从而对 ………………………………