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撰文|风 CAR T的长期存在与其临床治疗效果紧密相关,长寿命记忆性CAR T提供持续免疫监视阻止肿瘤复发 【1,2】 。模式动物研究发现, 非对称分裂 (asymmetric cell division, ACD ) 是CD8 + T细胞记忆形成的重要机制之一 【3,4】 。亲代细胞分裂而来的靠近 抗原提呈细胞 (antigen-presentation cells, APC s ) 的子细胞继承免疫突触,更可能分化为短寿命 效应T细胞 (effector T cell, T eff ) ,相反,远端子细胞则分化为具有独特转录、表观和代谢特征的长寿命记忆性T细胞 (详见BioArt报道: 专家点评Nature | 郭傲/黄宏龄/迟洪波/ Douglas Green等发现改良T细胞功能的表观遗传学策略 ) 【4-6】 。鉴于CAR T对于肿瘤治疗的广阔前景,在过去十年里,研究人员始终对CAR T的表型和记忆形成保持浓厚的兴趣。但是,长寿命和短寿命CAR T发育的细胞机制,尤其是ACD是否参与其中
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