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DREAMM-7 Ⅲ期试验（NCT04246047）对具有高危特征的患者的疗效和患者报告的疗效结局（PROs）进行的亚组分析，以及DREAMM-8 Ⅲ期试验（NCT04484623）的初步研究结果，进一步支持belantamab mafodotin-blmf (Blenrep)联合标准治疗（SOC）方案用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的治疗。 在2024年EHA大会上，DREAMM-7试验结果表明， 在高危患者和来那度胺难治性患者中，与达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松(DVd)相比，belantamab mafodotin+硼替佐米+地塞米松(BVd)联合治疗均维持了无进展生存期(PFS)获益。 此外，对临床试验PROs的后续分析表明，接受BVd和DVd治疗的患者在总体生活质量(QOL)、角色功能、身体功能、疲劳和疼痛方面相当。 此外，在2024年ASCO年会上还公布了DREAMM-8试验的数据，该试验评估了belantamab mafodotin +泊马度胺+地塞米松(BPd)对比硼替佐米+泊马度胺+地塞米松(PVd)， 两
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