疾病控制率 97.7%，恒瑞首次公布 TROP-2 ADC 卵巢癌临床结果

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恒瑞将在 2024年 ESMO 大会上以口头报告的形式首次公布 TROP-2 ADC 药物  SHR-A1921   治疗铂耐药卵巢癌的首次人体试验 I 期研究 ，目前该结果的摘要已经公布。 图片来源 ： E SMO 大会 SHR-A1921 是一种 ADC，由人源化抗 TROP-2 IgG1 mAb 通过基于四肽的可裂解接头连接至 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂组成。 截至 2024 年 3 月 20 日，共纳入 46 个铂耐药卵巢癌患者 (3.0 mg/kg, n=26；2.0+2.0 mg/kg, n=20)。39.1% 的患者被确定为原发性铂耐药 (定义为一线铂基化疗后 PFI < 6 个月) ；34.8% 的患者在最近一次铂基化疗后 PFI < 4 周，78.3% 的患者接受了≥2 种铂基化疗；45.7% 的患者在确认铂耐药后接受了≥1 线非铂化疗。大多数患者先前接受过贝伐单抗 (69.6%) 和 PARP 抑制剂 (58.7%)。中位随访时间为 7.4 个月。 在可评估的患者中， ORR 为 48.8% (21/43；95%CI 33.3-64.5) ， DCR 为 97.7% (42/43;95% CI 87.7-99.9) ………………………………