NAR | 南京医科大学岑瑶等团队提出了FRAME用于精确和敏感地调节CRISPR/Cas12a反式切割活性

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iMedicines CRISPR/Cas12a系统以其精确的识别和高效的核酸切割能力而闻名，在分子诊断和生物传感领域表现出卓越的性能。 然而，报道的Cas12a活性调控方法通常涉及复杂的CRISPR RNA (crRNA)结构调整或复杂的化学修饰，这限制了它们的应用。 2024年9月24日， 南京医科大学 岑瑶 ，香港中文大学唐本忠、赵征，南京医科大学 胡琴共同通讯 在 Nucleic Acids Research   在线发表题为 “ FRAME: flap endonuclease 1-engineered PAM module for precise and sensitive modulation of CRISPR/Cas12a  trans -cleavage activity ” 的研究论文， 该研究阐述了 一种独特的酶活性工程策略，利用瓣内切酶1 (FEN1)来调节双链DNA激活子(FRAME)中原间隔子邻近基序(PAM)模块的可及性。 FEN1通过识别靶输入与底物之间的三碱基重叠结构，选择性地裂解并释放含有“TTTN”序列的5'-flap，触发FEN1的二次裂解，同时形成缺口PAM，最终 ………………………………