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10月29日(周二) 19:00-20:00 新型药物递送载体——VLP:创新应用及生产工艺 马上扫码预约: 基因治疗,作为一种变革性的疗法,为很多遗传性疾病提供了潜在的根本性治疗途径,并且在癌症、罕见病及多种难以治愈的疾病治疗方面展现出巨大的潜力。基因治疗的关键在于, 借助载体将所需基因递送到靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病 ,从而达到治疗目的。 其中,递送载体对于基因治疗、基因编辑等具有重要意义。目前主流的递送载体包括病毒类载体如腺相关病毒载体(AAV)、慢病毒载体及非病毒载体如脂质纳米颗粒(LNP)。长期以来,病毒载体被广泛应用与基因治疗的递送,然而,其 装载能力有限 ,对于大型基因序列或多个基因的递送,往往效率低下。更为关键的是,病毒载体还潜藏可能将携带的基因整合到宿主基因组中从而
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