主要观点总结
本文探讨了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在癌症进展中的关键作用，包括其时空异质性、不同类型和功能。文章强调了解TAM的动力学可以为癌症治疗提供新的治疗靶点。此外，文章还介绍了针对TAM的当前和潜在的治疗方法，以及了解其在肿瘤微环境（TME）中的重要性对于制定有效治疗策略的关键性。
关键观点总结
关键观点1: TAM的时空异质性
TAM在肿瘤微环境中具有不同的亚型、起源和功能。先进技术如单细胞测序和空间多组学揭示了TAM与其他微环境组分之间的复杂相互作用，以及它们的募集、极化和分布背后的机制。
关键观点2: TAM的功能和动力学
TAM支持肿瘤血管化，促进上皮-间质转化（EMT），调节细胞外基质（ECM）重塑等，从而增强肿瘤的侵袭性和转移性。了解这些复杂的动力学有助于揭示破坏TAM介导的途径和克服耐药性的新策略。
关键观点3: 针对TAM的治疗策略
当前针对TAM的治疗策略主要包括阻断m2型巨噬细胞的募集、巨噬细胞重编程、完成肿瘤抑制巨噬细胞的功能和靶向促肿瘤巨噬细胞。尽管现有策略的作用有限，但研究表明，利用TAM的生物学固有联系可以显著改善各种癌症类型的疾病控制，必须制定更有效的针对性方法。
关键观点4: 关于科研与文章的重要性
文章强调了科研的重要性，特别是拥有属于自己的SCI论文对于科研小白来说至关重要。团队在文章设计、数据统计分析以及修改和回复SCI期刊投稿审稿意见等方面有着丰富的经验，欢迎随时联系。
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点击蓝字，关注我们 【文献精选--文献精读】 Decoding the spatiotemporal heterogeneity of tumor-associated macrophages. 肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在癌症进展中起关键作用，影响肿瘤生长、血管生成和免疫逃逸。本文探讨了肿瘤微环境(TME)中TAM的时空异质性，强调了它们不同的亚型、起源和功能。单细胞测序和空间多组学等先进技术已经阐明了TAMs与其他TME组分之间复杂的相互作用，揭示了它们的募集、极化和分布背后的机制。主要研究结果表明，TAM支持肿瘤血管化，促进上皮-间质转化(EMT)，调节细胞外基质(ECM)重塑等，从而增强肿瘤的侵袭性和转移性。了解这些复杂的动力学为破坏TAM介导的途径和克服耐药性提供了新的治疗靶点。这篇综述强调了靶向TAM开发创新癌症治疗的潜力，强调需要进一步研究它们在TME中的空间特征和功能作用。 影响血管区肿瘤相关巨噬细胞TAM
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