国内获批上市！首款Nectin-4 ADC又跨了一大步

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当地时间2025年1月8日，安斯泰来发布公告，宣布NMPA已经批准 备思复 （通用名：注射用维恩妥尤单抗） 联 合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 维恩妥尤单抗靶向Nectin-4，是全球首个且目前唯一被FDA批准上市的Nectin4 ADC。2024年8月，维恩妥尤单抗也获NMPA批准，用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 （PD-1） 或程序性死亡配体-1 （PD-L1） 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC） 成人患者。 此次批准是维恩妥尤单抗在国内获批的第二项适应症，且是国内获批的首个针对la/mUC成人患者的非铂化疗的一线治疗方案，将改变国内晚期UC临床治疗格局！ 全球首款Nectin-4 ADC展现卓越实力 维恩妥尤单抗是全球首款Nectin-4 ADC。其非临床数据显示，维恩妥尤单抗可通过与表达Nectin-4蛋白的细胞特异性结合，然后将抗肿瘤成分单甲 ………………………………