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01 卡马替尼治疗METex14突变NSCLC：GEOMETRY mono-1 II期开放标签研究的最终结果 主要研究结果： 主要入组标准：≥18岁、MET失调、EGFR野生型、ALK重排阴性、ECOG PS 0-1、晚期(IIIB/IV期)NSCLC 根据MET状态(METex14或MET扩增)和既往治疗次数分为队列1a/1b/2/3/4/5a/5b/6/7 接受卡马替尼400mg PO BID，Q21D 主要终点为ORR(盲态独立中心评估BICR, RECIST 1.1)，在完全分析集FAS(所有至少接受过一次卡马替尼的患者)中评估 共373例患者接受治疗，160例METex14患者入组到四个组： 队列5b/7为初治，60例；队列4/6为经治，100例 初治与经治组的总体中位随访时间分别为46.4与66.9个月，ORR分别为68%与44% 所有373例接受治疗的患者中，最常见的TRAE为外周水肿47%、恶心35%、血肌酐升高21%和呕吐20% 3-4级SAE为44%，最常见为呼吸困难5%；治疗相关死亡4例(1%)，没有新的安全性信号 参考文献： Wolf J, Hochmair M, Han JY,
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