浙江大学医学院附属第一医院Cell子刊研究，以解决临床问题为目的进行技术开发，堪称转化研究的典范！

主要观点总结

本文介绍了浙江大学医学院第二附属医院发表在《Cell Reports Medicine》期刊上的研究，该研究开发了靶向CD70的诱导多能干细胞（iPSC）来源的CAR-NK细胞（70CAR-iNK）。这些细胞通过多基因编辑整合，展现出对多种肿瘤细胞的强大细胞毒性，并能有效清除异体反应性T细胞。研究解决了NK细胞在肿瘤治疗中的局限性问题，为开发通用细胞疗法提供了新策略。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与目的

研究源于CAR-T细胞疗法在临床应用中面临的挑战，如应用范围有限、制造过程耗时及成本高昂等。研究团队致力于开发一种更通用、成本更低且能快速应用的细胞疗法。

关键观点2: NK细胞的选择与优势

NK细胞具有天然的抗肿瘤能力，且不依赖于T细胞受体，成为开发通用细胞疗法的理想候选。但NK细胞的抗肿瘤功能可能受到肿瘤细胞表面NCR/NKG2D配体减少的影响。

关键观点3: 研究方法的实施与结果

研究团队通过基因编辑技术敲除NK细胞中的CD70基因以防止NK细胞自相残杀，开发出多基因编辑的诱导多能干细胞（iPSC）衍生的CAR-NK细胞（70CAR-iNK）。这些细胞在体外和体内实验中表现出强大的抗肿瘤活性，并能有效清除异体反应性T细胞。

关键观点4: 研究成果的意义与影响

该研究不仅解决了NK细胞在肿瘤治疗中的局限性问题，还为开发通用细胞疗法提供了新策略。此外，该研究为未来的肿瘤免疫治疗提供了新的思路，有望为临床肿瘤患者带来更有效的治疗方法。

文章预览

今天我们介绍一项 浙江大学医学院第二附属医院发表在 Cell 子刊 《 Cell Reports Medicine 》期刊 上的研究 CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells 靶向 CD70 的诱导多能干细胞来源的 CAR-NK 细胞在肿瘤和异体反应性 T 细胞中表现出强大的功能 : 本研究开发了 靶向 CD70 的诱导多能干细胞（ iPSC ）来源的 CAR-NK 细胞（ 70CAR-iNK ），通过多基因编辑整合 CD70 靶向 CAR 、高亲和力 CD16 和 IL-15 融合蛋白。 研究发现， 70CAR-iNK 细胞对多种肿瘤细胞展现出强大的细胞毒性，并能有效清除异体反应性 T 细胞，显著改善体内持久性和抗肿瘤效果。 研究以 CD70 为靶点，通过改造 CAR-NK 并证明了对肿瘤和反应性 T 细胞的有效性，堪称转化研究的典范！ 这个研究的起点是 CAR-T 细胞疗法在临床应用中面临的挑战 。 CAR-T 细胞疗法虽然在某些血 ………………………………