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△参加2024年ESMO大会的代表 LBA39 - IMbrave050研究疗效和安全性数据更新:阿替利珠单抗+贝伐珠单抗辅助治疗对比主动监测用于切除或消融治疗后具有高复发风险的肝细胞癌患者的III期研究 背景 在预先设定的中期分析(随访中位时间17.4个月)中,IMbrave050研究达到主要终点,即在高风险肝细胞癌(HCC)患者中通过独立审查机构(IRF)评估的无复发生存期(RFS)有所提高。阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与主动监测相比,RFS的风险比为0.72(调整后95%置信区间:0.53至0.98; P =0.012);总生存期(OS)数据尚未成熟(风险比1.42;95%置信区间:0.80至2.54; Qin等,Lancet,2023 )。现在,我们报告这项研究的更新分析结果。 方法 IMbrave050研究纳入了切除或消融术后具有高复发风险的HCC患者。患者随机分配,以1:1的比例接受阿替利珠单抗1200 mg联合贝伐珠单抗15 mg/kg,每
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