主要观点总结
本文介绍了马尔堡大学药物生物学与生物技术研究所李书明课题组在Organic Letters上发表的一篇关于倍半萜环化酶MfdS的研究论文。该研究发现了一种新的倍半萜环化酶MfdS，催化了双环[5.4.0]十一烷骨架Malfilanol D的合成，并通过碳标记实验阐明了其环合途径。该研究对于萜类生物合成途径多样性的发现具有重要意义。
关键观点总结
关键观点1: 研究成果
研究论文的发现包括：一种来自焦曲霉的新倍半萜环化酶MfdS的催化作用；双环[5.4.0]十一烷骨架Malfilanol D的生物合成途径；碳标记实验验证了MfdS的催化机制。
关键观点2: 重要发现
该研究中重要的发现是，malfilanol D的生物合成途径涉及重排反应，包括1,2-烷基转移和1,2-氢转移反应。
关键观点3: 研究意义
该研究对于萜类生物合成途径多样性的发现具有重要意义，有助于对萜类化合物的生物合成机制进行更深入的理解和研究。
文章预览
01 遇见/摘要 近日，马尔堡大学药物生物学与生物技术研究所 李书明 课题组在Organic Letters上发表题为“Biosynthesis of the Sesquiterpenoid Malfilanol D in Aspergillus ustus Implies Alkyl and Hydride Migrations during the Bicy-clo[5.4.0]undecane Skeleton Formation”的研究论文。该研究发现了一种来自焦曲霉的新倍半萜环化酶 MfdS，催化了双环[5.4.0]十一烷骨架Malfilanol D的合成，这种骨架的生物合成途径被研究较少。通过碳标记喂养含有 mfdS 序列构巢曲霉的实验，证明了在形成 6/7 融合环的过程中发生了1,2-重排反应。李书明课题组博士生 Marlies Peter 和 张正曦 为共同第一作者， 李书明 教授为本文的通讯作者。 02 遇见/内容 萜烯环化酶催化了自然界中最复杂的反应之一。由于碳正离子重排，至少有 50% 的碳原子在键合、杂化和立体化学方面发生了变化。萜类化合物具有多种生物活性
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